ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
Oprávnený
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
Identifikácia lieku
Názov lieku:
ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Dostupné len v English54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Dostupné len v English54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Dostupné len v English54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Dostupné len v English54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Dostupné len v English1000000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Lieková forma:
-
Injekčná emulzia
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI09AL02
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Litva
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Bioveta a.s.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
- State Food And Veterinary Service
Číslo registrácie:
- LT/2/11/2078/001-005
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Litovsky (PDF)
Publikované na: 22/12/2025