ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
Registrováno
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Dostupné pouze v English54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Dostupné pouze v English54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Dostupné pouze v English54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Dostupné pouze v English54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Dostupné pouze v English1000000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Léková forma:
-
Injekční emulze
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QI09AL02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Litva
Popis balení:
- Dostupné pouze v Lithuanian
- Dostupné pouze v Lithuanian
- Dostupné pouze v Lithuanian
- Dostupné pouze v Lithuanian
- Dostupné pouze v Lithuanian
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Bioveta a.s.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Bioveta a.s.
Příslušný orgán:
- State Food And Veterinary Service
Registrační číslo:
- LT/2/11/2078/001-005
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Lithuanian (PDF)
Zveřejněno dne: 22/12/2025