ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
Awtorizzat
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Disponibbli biss fi Ingliż54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Disponibbli biss fi Ingliż54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Disponibbli biss fi Ingliż54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Disponibbli biss fi Ingliż54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Disponibbli biss fi Ingliż1000000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forma farmaċewtika:
-
Emulsjoni għall-injezzjoni
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI09AL02
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Bioveta a.s.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Bioveta a.s.
Awtorità responsabbli:
- State Food And Veterinary Service
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- LT/2/11/2078/001-005
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Litwan (PDF)
Ippubblikat fuq: 22/12/2025