Veterinary Medicines

ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms

Autorizat
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AL02
Statusul legal privind eliberarea:
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
  • LT/2/11/2078/001-005
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lithuanian (PDF)
Publicat la: 13/11/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."