ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
Autoriseret
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English54000000000.00/Colony forming unit1.00Dose
-
Kun tilgængelig på English1000000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, emulsion
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI09AL02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- State Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- LT/2/11/2078/001-005
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 22/12/2025