Veterinary Medicines

ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms

Zugelassen
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    54000000000.00
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  • Verfügbar nur in englisch
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  • Verfügbar nur in englisch
    54000000000.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    54000000000.00
    Colony forming unit
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    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Litauen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
  • LT/2/11/2078/001-005
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2025
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