Veterinary Medicines

ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms

Autorisiert
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    54000000000.00
    Colony forming unit
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    54000000000.00
    Colony forming unit
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    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Litauen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • SFVS
Zulassungsnummer:
  • LT/2/11/2078/001-005
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
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