Veterinary Medicines

ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms

Registruotas
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AL02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:
  • Stikliniai ar plastikiniai buteliukai po 250 ml (125 dozes), kartoninėse dėžutėse.
  • Stikliniai ar plastikiniai buteliukai po 100 ml (50 dozių), kartoninėse dėžutėse.
  • Stikliniai ar plastikiniai buteliukai po 50 ml (25 dozes), kartoninėse dėžutėse.
  • Stikliniai ar plastikiniai buteliukai po 20 ml (10 dozių), kartoninėse dėžutėse.
  • Stikliniai ar plastikiniai buteliukai po 10 ml (5 dozes), kartoninėse dėžutėse.

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Bioveta a.s.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • State Food And Veterinary Service
Registracijos numeris:
  • LT/2/11/2078/001-005
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Lietuvių (PDF)
Paskelbta: 22/12/2025
Parsisiųsti