ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
Autorizado
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês54000000000.00/unidade formadora de colónias1.00Dose
-
Disponível apenas em inglês54000000000.00/unidade formadora de colónias1.00Dose
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Disponível apenas em inglês54000000000.00/unidade formadora de colónias1.00Dose
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Disponível apenas em inglês54000000000.00/unidade formadora de colónias1.00Dose
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Disponível apenas em inglês54000000000.00/unidade formadora de colónias1.00Dose
-
Disponível apenas em inglês1000000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI09AL02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Lituânia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/11/2078/001-005
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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lituano (PDF)
Publicado em: 22/12/2025