Przejdź do treści
Veterinary Medicines

ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms

Dopuszczony
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
Substancja czynna:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AL02
Status pozwolenia:
  • Valid
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bioveta a.s.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
  • LT/2/11/2078/001-005
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
litewski (PDF)
Opublikowano: 22/12/2025