Veterinary Medicines

ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms

Felhatalmazott
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AL02
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • SFVS
Engedély száma:
  • LT/2/11/2078/001-005
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.