Veterinary Medicines

ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms

Engedélyezett
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    54000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1000000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AL02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bioveta a.s.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • State Food And Veterinary Service
Engedély száma:
  • LT/2/11/2078/001-005
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 13/11/2024
Letöltés
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."