ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
Geautoriseerd
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
- Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
- Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
Productidentificatie
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English54000000000.00Colony forming unit1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English54000000000.00Colony forming unit1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English54000000000.00Colony forming unit1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English54000000000.00Colony forming unit1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
- Varken
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AL02
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Litouwen
Package description:
- Alleen beschikbaar in Lithuanian
- Alleen beschikbaar in Lithuanian
- Alleen beschikbaar in Lithuanian
- Alleen beschikbaar in Lithuanian
- Alleen beschikbaar in Lithuanian
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- SFVS
Toelatingsnummer:
- LT/2/11/2078/001-005
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Hoe nuttig was deze pagina?: