Veterinary Medicines

ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms

Autorizzato
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype K85:987P (fimbrial adhesin F6), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O149:K88 (fimbrial adhesin F4ac), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O147:K88 (fimbrial adhesin F4), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Porcine rotavirus A, strain OSU 6, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ROKOVAC NEO, injekcinė emulsija kiaulėms
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    54000000000.00
    Unità formante colonie
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    54000000000.00
    Unità formante colonie
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    54000000000.00
    Unità formante colonie
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    54000000000.00
    Unità formante colonie
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    54000000000.00
    Unità formante colonie
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    1000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AL02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/11/2078/001-005
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 22/12/2025
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