Veterinary Medicines

Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra

Oprávnený
  • Fenbendazole
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Perorálna suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        96
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QP52AC13
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Island
Available in:
  • Island
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Zodpovedný orgán:
  • Icelandic Medicines Agency
Číslo registrácie:
  • IS/2/01/004/01
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Icelandic (PDF)
Publikované na: 11/02/2022
Updated on: 20/12/2024
Stiahnuť

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Icelandic (PDF)
Publikované na: 11/02/2022
Stiahnuť

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Icelandic (PDF)
Publikované na: 20/12/2024
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.