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Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra

Autorizado
  • Fenbendazole
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        dia
      • Milk
        96
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QP52AC13
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Islândia
Disponibilidade:
  • Islândia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
  • Pedido completo
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridade responsável:
  • Icelandic Medicines Agency
Número da autorização:
  • IS/2/01/004/01
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
islandês (PDF)
Publicado em: 11/02/2022
Updated on: 20/12/2024
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Package Leaflet

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Publicado em: 11/02/2022
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado em: 20/12/2024
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