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Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra

Autorisé
  • Fenbendazole
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        14
        day
      • Lait
        96
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        21
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AC13
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Islande
Disponible en:
  • Islande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • IS/2/01/004/01
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Icelandic (PDF)
Publié le: 11/02/2022
Updated on: 20/12/2024
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Notice

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Publié le: 11/02/2022
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Publié le: 20/12/2024
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