Zerofen 10%, vet. mixtúra
Zerofen 10%, vet. mixtúra
Autorisé
- Fenbendazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Zerofen 10%, vet. mixtúra
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Bovins
-
Viande et abats14day
-
Lait96hour
-
- Mouton
-
Viande et abats21day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AC13
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Islande
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Icelandic
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorité responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- IS/2/01/004/01
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Icelandic (PDF)
Publié le: 11/02/2022
Notice
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Publié le: 11/02/2022
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