Veterinary Medicines

Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra

Autorizado
  • Fenbendazole
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Ovino
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Bovino
      • Meat and offal
        14
        Día
      • Milk
        96
        Hora(s)
    • Ovino
      • Meat and offal
        21
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QP52AC13
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Islandia
Disponible en:
  • Islandia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Número de autorización:
  • IS/2/01/004/01
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Icelandic (PDF)
Publicado el: 11/02/2022
Updated on: 20/12/2024
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Prospecto

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Publicado el: 11/02/2022
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