Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra
Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra
Autoriseret
- Fenbendazole
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Får
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Oral suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Oral anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal14dag
-
Milk96hour
-
-
Får
-
Meat and offal21dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QP52AC13
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Iceland
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
- Kun tilgængelig på English Portuguese
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ansvarlig myndighed:
- Icelandic Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
- IS/2/01/004/01
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Icelandic (PDF)
Udgivet den: 11/02/2022
Updated on: 20/12/2024
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Icelandic (PDF)
Udgivet den: 11/02/2022
Package Leaflet and Labelling
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Icelandic (PDF)
Udgivet den: 20/12/2024
Hvor nyttig var denne side?: