Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra
Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra
Toegelaten
- Fenbendazole
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Schaap
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor oraal gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
-
Rund
-
Meat and offal14day
-
Milk96hour
-
-
Schaap
-
Meat and offal21day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QP52AC13
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
IJsland
Beschikbaar in:
-
IJsland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Verantwoordelijke instantie:
- Icelandic Medicines Agency
Vergunningsnummer:
- IS/2/01/004/01
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 11/02/2022
Updated on: 20/12/2024
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 11/02/2022
Package Leaflet and Labelling
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
IJslands (PDF)
Gepubliceerd op: 20/12/2024