Veterinary Medicines

Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra

Dopuszczony
  • Fenbendazole
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Zawiesina doustna
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        96
        hour
    • Sheep
      • Meat and offal
        21
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QP52AC13
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • Iceland
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Organ odpowiedzialny:
  • Icelandic Medicines Agency
Numer pozwolenia:
  • IS/2/01/004/01
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
islandzki (PDF)
Opublikowano: 11/02/2022
Updated on: 20/12/2024
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
islandzki (PDF)
Opublikowano: 11/02/2022
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
islandzki (PDF)
Opublikowano: 20/12/2024
Pobierz