Zerofen 10%, vet. mixtúra
Zerofen 10%, vet. mixtúra
Upoważniony
- Fenbendazole
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Zerofen 10%, vet. mixtúra
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski10.00gram(s)100.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Zawiesina doustna
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie doustne
- Cattle
-
Meat and offal14day
-
Milk96hour
-
- Sheep
-
Meat and offal21day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP52AC13
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Icelandic
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Organ odpowiedzialny:
- Icelandic Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- IS/2/01/004/01
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Icelandic (PDF)
Opublikowane na: 11/02/2022
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Icelandic (PDF)
Opublikowane na: 11/02/2022
Jak przydatna była ta strona?: