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Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra

Autorizzato
  • Fenbendazole
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
      • latte
        96
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        21
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP52AC13
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Islanda
Disponibile in:
  • Islanda
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
  • Icelandic Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • IS/2/01/004/01
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Icelandic (PDF)
Pubblicato il: 11/02/2022
Updated on: 20/12/2024
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 11/02/2022
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato il: 20/12/2024
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