Veterinary Medicines

Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra

Volitatud
  • Fenbendazole
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudne suspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • piim
        96
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        21
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QP52AC13
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Island
Available in:
  • Island
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Vastutav asutus:
  • Icelandic Medicines Agency
Authorisation number:
  • IS/2/01/004/01
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 11/02/2022
Updated on: 20/12/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 11/02/2022
Lae alla

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Icelandic (PDF)
Avaldatud: 20/12/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.