Veterinary Medicine Information website

Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra

Heimilað
  • Fenbendazole
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúra, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        14
        dagar
      • Mjólk
        96
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QP52AC13
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Ísland
Fáanlegt í:
  • Ísland
Lýsing umbúða:
  • 1 L pólýetýlen flaska í stöðluðum og aðlaganlegum pakkningum
  • 0.5 L pólýetýlen flaska í stöðluðum og aðlaganlegum pakkningum
  • 2.5 L pólýetýlen flaska í stöðluðum og aðlaganlegum pakkningum
  • 5 L pólýetýlen flaska í stöðluðum og aðlaganlegum pakkningum
  • 10 L Pólýetýlen flaska í stöðluðum pakkningum

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • Icelandic Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • IS/2/01/004/01
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

íslenska (PDF)
Birt: 11/02/2022
Updated on: 20/12/2024
Sækja

Fylgiseðill

íslenska (PDF)
Birt: 11/02/2022
Sækja

Package Leaflet and Labelling

íslenska (PDF)
Birt: 20/12/2024
Sækja