Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra
Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra
Registrováno
- Fenbendazole
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
-
Ovce
Cesta podání:
-
Perorální podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Perorální suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Perorální podání
-
Skot
-
Maso14day
-
Mléko96hour
-
-
Ovce
-
Maso21day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QP52AC13
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Dostupné v:
-
Iceland
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
- Dostupné pouze v English Portuguese
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Příslušný orgán:
- Icelandic Medicines Agency
Registrační číslo:
- IS/2/01/004/01
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Icelandic (PDF)
Zveřejněno dne: 11/02/2022
Updated on: 20/12/2024
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Icelandic (PDF)
Zveřejněno dne: 11/02/2022
Package Leaflet and Labelling
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Icelandic (PDF)
Zveřejněno dne: 20/12/2024
Jak byla tato stránka užitečná?:
