Veterinary Medicines

Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra

Engedélyezett
  • Fenbendazole
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Zerofen 100 mg/ml, vet. mixtúra
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges szuszpenzió
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        14
        day
      • Milk
        96
        hour
    • juh
      • Meat and offal
        21
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QP52AC13
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Iceland
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Felelős hatóság:
  • Icelandic Medicines Agency
Engedély száma:
  • IS/2/01/004/01
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Icelandic (PDF)
Megjelent: 11/02/2022
Updated on: 20/12/2024
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Icelandic (PDF)
Megjelent: 11/02/2022
Letöltés

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Icelandic (PDF)
Megjelent: 20/12/2024
Letöltés