Veterinary Medicines

Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie

Neoprávnený
  • Ascorbic acid
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Dexpanthenol
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Colecalciferol
  • Retinyl propionate
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    12.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Dog
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA11BA
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Holandsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Dopharma B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Medicines Evaluation Board
Číslo registrácie:
  • REG NL 4142
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 22/02/2022
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.