Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Неразрешен
- Ascorbic acid
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Dexpanthenol
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Colecalciferol
- Retinyl propionate
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
овца
-
теле
-
кон
-
свиня
-
куче
-
котка
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски12.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски1.25/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски4.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски3.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски2.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски3.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски25000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в Английски50000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
овца
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
теле
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
кон
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
свиня
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QA11BA
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Surrendered
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Dopharma Research B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Dopharma B.V.
Отговорен орган:
- Medicines Evaluation Board
Номер на разрешението за търговия:
- REG NL 4142
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Холандски (PDF)
Публикувано на: 22/02/2022
