Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Неразрешен
- Ascorbic acid
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Dexpanthenol
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Colecalciferol
- Retinyl propionate
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
овца
-
теле
-
кон
-
свиня
-
куче
-
котка
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в English12.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в English1.25milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в English4.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в English3.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в English2.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в English25000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Налично само в English50000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
овца
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
теле
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
кон
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
свиня
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
куче
-
котка
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QA11BA
Статус на разрешението за търговия:
-
Surrendered
Допълнителна информация
Притежател на разрешение за търговия:
- Dopharma Research B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Dopharma B.V.
Отговорен орган:
- Medicines Evaluation Board
Номер на разрешението за търговия:
- REG NL 4142
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 22/02/2022
Колко полезна беше тази страница?: