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Veterinary Medicines

Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie

Não autorizado
  • Ascorbic acid
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Dexpanthenol
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Colecalciferol
  • Retinyl propionate

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    12.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    1.25
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    2.50
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    micrograma(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    25000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    50000.00
    unidade(s) internacionais
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QA11BA
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Dopharma Research B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Dopharma B.V.
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 4142
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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neerlandês (PDF)
Publicado em: 22/02/2022