Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Não autorizado
- Ascorbic acid
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Dexpanthenol
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Colecalciferol
- Retinyl propionate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês12.50/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês1.25/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês4.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês3.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês2.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês2.50/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês3.00/micrograma(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês25000.00/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês50000.00/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Sheep
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Milkno withdrawal period0 days
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Meat and offalno withdrawal period0 days
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Cattle (calf)
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Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA11BA
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento não sujeito a receita médica
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Países Baixos
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
- Disponível apenas em neerlandês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Dopharma Research B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Dopharma B.V.
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 4142
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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neerlandês (PDF)
Publicado em: 22/02/2022