Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Não autorizado
- Ascorbic acid
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Dexpanthenol
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Colecalciferol
- Retinyl propionate
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English2.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English12.50miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English1.25miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English4.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English3.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English2.00miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English2.50miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English3.00micrograma(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English25000.00unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English50000.00unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Sheep
-
Milkno withdrawal period0 days
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Meat and offalno withdrawal period0 days
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-
Cattle (calf)
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Horse
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Pig
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Dog
-
Cat
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA11BA
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento não sujeito a receita médica
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Países Baixos
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Dopharma Research B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Dopharma B.V.
Autoridade responsável:
- Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
- REG NL 4142
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Dutch (PDF)
Publicado em: 22/02/2022
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