Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Μη εγκεκριμένο
- Ascorbic acid
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Dexpanthenol
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Colecalciferol
- Retinyl propionate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
-
Μόσχος
-
Άλογο
-
Χοίρος
-
Σκύλος
-
Γάτα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά12.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.25/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά4.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά3.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά25000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά50000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Πρόβατο
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Μόσχος
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Άλογο
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Χοίρος
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QA11BA
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
-
Φαρμακευτικό προϊόν για το οποίο δεν απαιτείται ιατρική συνταγή
Καθεστώς έγκρισης:
-
Παραδόθηκε
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Dopharma Research B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Dopharma B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Medicines Evaluation Board
Αριθμός έγκρισης:
- REG NL 4142
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ολλανιδκά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/02/2022