Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Nav atļautas
- Ascorbic acid
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Dexpanthenol
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Colecalciferol
- Retinyl propionate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Aita
-
Liellops (teļš)
-
Zirgs
-
Cūka
-
Suns
-
Kaķis
Lietošanas veids:
-
intramuskulārai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English2.00miligrams(i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English12.50miligrams(i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English1.25miligrams(i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English4.00miligrams(i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English3.00miligrams(i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English2.00miligrams(i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English2.50miligrams(i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English3.00mikrograms (i)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English25000.00starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
-
Pieejamas tikai English50000.00starptautiskā(s) vienība(s)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
-
Aita
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
-
Liellops (teļš)
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusproduktino withdrawal period0 days
-
-
Suns
-
Kaķis
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QA11BA
Atļaujas statuss:
-
Atsaukta
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Dopharma Research B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Dopharma B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
- REG NL 4142
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Visu dokumentu apvienotais fails
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts vietnē: 22/02/2022
Cik noderīga bija šī lapa?: