Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Nicht autorisiert
- Ascorbic acid
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Dexpanthenol
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Colecalciferol
- Retinyl propionate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schaf
-
Saugkalb
-
Pferd
-
Schwein
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English12.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English1.25milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English4.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English3.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English2.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English25000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English50000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal period0 days
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period0 days
-
-
Schaf
-
Milchno withdrawal period0 days
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period0 days
-
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period0 days
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period0 days
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period0 days
-
-
Hund
-
Katze
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11BA
Abgaberegelung:
-
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Niederlande
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dopharma B.V.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 4142
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/02/2022
Wie nützlich war diese Seite?: