Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Neregistruotas
- Ascorbic acid
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Dexpanthenol
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Colecalciferol
- Retinyl propionate
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Avis
-
Veršelis
-
Žirgas
-
Kiaulė
-
Šuo
-
Katė
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų2.00/miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų12.50/miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų1.25/miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų4.00/miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų3.00/miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų2.00/miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų2.50/miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų3.00/microgram(s)1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų25000.00/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų50000.00/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Injekcinis tirpalas
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Pienasno withdrawal period0 days
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal period0 days
-
-
Avis
-
Pienasno withdrawal period0 days
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal period0 days
-
-
Veršelis
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal period0 days
-
-
Žirgas
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal period0 days
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal period0 days
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QA11BA
Registracijos statusas:
-
Surrendered
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
- Pateikiama tik Nyderlandų
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Dopharma Research B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Dopharma B.V.
Atsakinga institucija:
- Medicines Evaluation Board
Registracijos numeris:
- REG NL 4142
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 22/02/2022