Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Neautorizat
- Ascorbic acid
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Dexpanthenol
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Colecalciferol
- Retinyl propionate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Specia țintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Viţel
-
Cal
-
Porc
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English2.00miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English12.50miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English1.25miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English4.00miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English3.00miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English2.00miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English2.50miligram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English3.00microgram(e)1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English25000.00unități internaționale1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în English50000.00unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Carne și organeno withdrawal period0 days
-
-
Oaie
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Carne și organeno withdrawal period0 days
-
-
Viţel
-
Carne și organeno withdrawal period0 days
-
-
Cal
-
Carne și organeno withdrawal period0 days
-
-
Porc
-
Carne și organeno withdrawal period0 days
-
-
Câine
-
Pisică
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA11BA
Status autorizaţie:
-
Retrasă la solicitarea deținătorului
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dopharma Research B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Dopharma B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
- REG NL 4142
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 22/02/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: