Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Nem engedélyezett
- Ascorbic acid
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Dexpanthenol
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Thiamine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Colecalciferol
- Retinyl propionate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
juh
-
borjú
-
ló
-
sertés
-
kutya
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English12.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English1.25milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English4.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English3.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English2.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English2.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English3.00microgram(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English25000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English50000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
juh
-
Milkno withdrawal period0 days
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
borjú
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
ló
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
sertés
-
Meat and offalno withdrawal period0 days
-
-
kutya
-
macska
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QA11BA
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Dopharma Research B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Dopharma B.V.
Felelős hatóság:
- Medicines Evaluation Board
Engedély száma:
- REG NL 4142
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Dutch (PDF)
Megjelent: 22/02/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: