Veterinary Medicines

Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie

Ikke autorisert
  • Ascorbic acid
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Dexpanthenol
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Colecalciferol
  • Retinyl propionate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • kalv
  • hest
  • gris
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    12.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.25
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    25000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    50000.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • sau
      • Milk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kalv
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA11BA
Juridisk status for forsyning:
  • Legemiddel ikke gjenstand for medisinsk forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Dopharma Research B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Dopharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 4142
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 22/02/2022
Nedlasting