Veterinary Medicines

Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie

Neregistrováno
  • Ascorbic acid
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Dexpanthenol
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Colecalciferol
  • Retinyl propionate
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Ovce
  • Skot (tele)
  • Kůň
  • Prase
  • Pes
  • Kočka
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    12.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.25
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    3.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    3.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    25000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Milk
        no withdrawal period
      • Maso
        no withdrawal period
    • Ovce
      • Milk
        no withdrawal period
      • Maso
        no withdrawal period
    • Skot (tele)
      • Maso
        no withdrawal period
    • Kůň
      • Maso
        no withdrawal period
    • Prase
      • Maso
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QA11BA
Právní status výdeje:
Stav registrace:
  • Surrendered
Registrováno v:
  • Nizozemsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Dopharma Research B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Dopharma B.V.
Příslušný orgán:
  • Medicines Evaluation Board
Registrační číslo:
  • REG NL 4142
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 22/02/2022
Stažení