Veterinary Medicines

Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie

Nije odobreno
  • Ascorbic acid
  • Nicotinamide
  • Pyridoxine hydrochloride
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Dexpanthenol
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Thiamine hydrochloride
  • Cyanocobalamin
  • Colecalciferol
  • Retinyl propionate
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Vitol-Ject Forte, oplossing voor injectie
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    2.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    12.50
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.25
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    4.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    3.00
    mikrogram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    25000.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    50000.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Horse
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QA11BA
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Dopharma Research B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Dopharma B.V.
Nadležno tijelo:
  • Medicines Evaluation Board
Broj odobrenja:
  • REG NL 4142
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 22/02/2022
Preuzmi