Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Oprávnený
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Subkutánne použitie
    • Dog
      • Not applicable
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI07AJ06
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Sklenená liekovka s gumenou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom. (50x1 dávka)
  • Sklenená liekovka s gumenou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom. (10x1 dávka)
  • Sklenená liekovka s gumenou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom (5x1 dávka)

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Bioveta SK s.r.o.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/014/08-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 28/12/2021
Stiahnuť