Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Autorizzato
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
- Rabies virus, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00million organisms1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00million organisms1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00million organisms1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.00international unit(s)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English3.00log10 tissue culture infective dose 501.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English4.50log10 tissue culture infective dose 501.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English3.50log10 tissue culture infective dose 501.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English3.00log10 tissue culture infective dose 501.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Cane
-
non applicabile0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AJ06
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta SK s.r.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 97/014/08-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 28/12/2021
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