Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Engedélyezett
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • kutya
      • Not applicable
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI07AJ06
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bioveta SK s.r.o.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Engedély száma:
  • 97/014/08-S
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovak (PDF)
Megjelent: 28/12/2021
Letöltés