Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Millón de organismos
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Millón de organismos
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Millón de organismos
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.50
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Perros
      • Not applicable
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07AJ06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta SK s.r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/014/08-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Published on: 28/12/2021
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