Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Autoriseret
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    4.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Hund
      • Not applicable
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI07AJ06
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bioveta SK s.r.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 97/014/08-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 28/12/2021
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."