Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Autorisé
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
      • Non applicable
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AJ06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak
  • Disponible uniquement en Slovak

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta SK s.r.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/014/08-S
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovak (PDF)
Publié le: 28/12/2021
Télécharger