Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Autorisert
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
- Rabies virus, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Målarter:
-
hund
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/Million organismer1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/Million organismer1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/Million organismer1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.00/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.50/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.50/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.00/log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00milliliter
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
hund
-
Ikke aktuelt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AJ06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
SI
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta SK s.r.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 97/014/08-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 28/12/2021