Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Viðurkennt
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    3.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    4.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    3.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    3.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
      • Á ekki við
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI07AJ06
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Slóvakía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta SK s.r.o.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 97/014/08-S
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 28/12/2021
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.