Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Εξουσιοδοτημένο
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
- Rabies virus, Inactivated
- Canine parainfluenza virus, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Είδη ζώων:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English10.00million organisms1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English10.00million organisms1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English10.00million organisms1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English2.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English3.00log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English4.50log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English3.50log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε English3.00log10 50% tissue culture infectious dose1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Σκύλος
-
Δεν εφαρμόζεται0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI07AJ06
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Bioveta SK s.r.o.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bioveta, a.s.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
- 97/014/08-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/12/2021
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: