Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Εγκεκριμένο
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
      • Δεν εφαρμόζεται
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI07AJ06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bioveta SK s.r.o.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός έγκρισης:
  • 97/014/08-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Σλοβάκικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 28/12/2021
Λήψη