Veterinary Medicine Information website

Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Zugelassen
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
      • Not applicable
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AJ06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Slowakei
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bioveta SK s.r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/014/08-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/12/2021
Herunterladen