Veterinary Medicine Information website

Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Autorizat
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Câine
      • Nu se aplică
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AJ06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta SK s.r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 97/014/08-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 28/12/2021
Descarcă