Veterinary Medicines

Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Upoważniony
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Dog
      • Not applicable
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AJ06
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak
  • Dostępne wyłącznie w Slovak

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bioveta SK s.r.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 97/014/08-S
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Slovak (PDF)
Opublikowane na: 28/12/2021
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.