Veterinary Medicine Information website

Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu

Dopuszczony
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1010, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1008, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1009, Inactivated
  • Rabies virus, Inactivated
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, Live
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Biocan DHPPi+LR lyofilizát a tekutá zložka na injekčnú suspenziu
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    10.00
    million organisms
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    4.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie podskórne
    • Dog
      • Not applicable
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AJ06
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bioveta SK s.r.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 97/014/08-S
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słowacki (PDF)
Opublikowano: 28/12/2021
Pobierz