Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Oprávnený
- Oxytetracycline hydrochloride
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Intravenózne použitie
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Meat and offalno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Sheep
-
Milk4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
Meat and offal18day
-
-
Cattle
-
Meat and offal27dayĀrstējot ar augstām devām 18,0 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
Milk4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
-
Pig
-
Meat and offal8dayĀrstējot ar augstām devām 7 dienas skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
-
Intravenózne použitie
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Meat and offalno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Cattle
-
Milk4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
Meat and offal27dayĀrstējot ar augstām devām 18 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
Pig
-
Meat and offal8dayĀrstējot ar augstām devām 7 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
Sheep
-
Meat and offal18day
-
Milk4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01AA06
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Lotyšsko
Dostupné v:
-
Lotyšsko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Intervet International B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Zodpovedný orgán:
- Food And Veterinary Service
Číslo registrácie:
- V/NRP/93/0029
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Lotyšský (PDF)
Publikované na: 13/08/2025