Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Dopuszczony
- Oxytetracycline hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Engemycin 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām, zirgiem aitām, suņiem un kaķiem
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Meat and offalno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Sheep
-
Milk4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
Meat and offal18day
-
-
Cattle
-
Meat and offal27dayĀrstējot ar augstām devām 18,0 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
Milk4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
-
Pig
-
Meat and offal8dayĀrstējot ar augstām devām 7 dienas skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
-
Podanie dożylne
-
Horse
-
Milkno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
Meat and offalno withdrawal periodNelietot zirgiem, no kuriem iegūto produkciju paredzēts izmantot cilvēku uzturā.
-
-
Cattle
-
Milk4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
Meat and offal27dayĀrstējot ar augstām devām 18 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
Pig
-
Meat and offal8dayĀrstējot ar augstām devām 7 dienas, skat. 3.9. apakšpunktu.
-
-
Sheep
-
Meat and offal18day
-
Milk4dayĀrstējot ar zemām devām, skat. 3.9. apakšpunktu
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QJ01AA06
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Latvia
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International GmbH
- Intervet Productions S.r.l.
Organ odpowiedzialny:
- Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- V/NRP/93/0029
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
łotewski (PDF)
Opublikowano: 13/08/2025
